ご案内可能な治験がひと目で分かる! 新型コロナウイルス感染症 治療薬治験検索サイト

臨床研究中核病院 北海道大学病院

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治験ちけんを知る

新しいくすりの誕生に欠かせない「治験」。
それは、くすりの「ききめ」や「副作用」を確認するために必要な過程(プロセス)です。
くすりは、献血やボランティア活動と同じように、たくさんの人たちの協力によって誕生します。
新型コロナウイルス感染症の治療薬が誕生するためにも治験が必要です。

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臨床研究中核病院とは

日本発の革新的医薬品、医療機器等及び医療技術の開発等に必要となる質の高い臨床研究や治験を推進するため、国際水準の臨床研究や医師主導治験の中心的な役割を担う病院として、厚生労働省が医療法に基づき承認する病院です。臨床研究の実施体制や実績、専門人員の配置などの厳しい基準があり、令和4年1月時点で全国で14病院のみが認定されています。

患者さんやご家族など
一般の方向け臨床研究・治験情報サイト

臨床・治験情報検索サイト 臨床研究情報ポータル

このポータルサイトは、患者さんや一般の方々および医療関係者・研究者への情報提供のために、
日本で行われている治験や臨床研究(試験)の情報を検索できるサイトです。
そのほか、病気の解説や治療薬、海外の治療薬や治験情報も提供しています。

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妊娠中の方、もしくは妊娠している可能性がある方、他の治験や臨床試験に参加している方は濃厚接触者用の治験に参加いただけません。また、新型コロナウイルスに感染中の方は濃厚接触者用の治験に参加いただけません。

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下記の併存疾患がある方はすべて選択してください。該当する疾患がない方、またはわからない方は「該当なし」を選択してください。

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【北海道】

新型ウイルス感染症の抗原検査又はPCR検査を行なった日を教えてください。

新型コロナウイルスワクチンの接種歴を教えてくだい。

酸素療法の有無を教えてくだい。

下記の併存疾患がある方はすべて選択してください。該当する疾患がない方、またはわからない方は「該当なし」を選択してください。

人工透析の有無を教えてくだい。

重度の肝障害の有無を教えてくだい。

コレステロール不良の高血圧の有無を教えてくだい。

検索結果

あなたは下記の新型コロナウイルス感染症の治験に参加できる可能性があります。参加希望の治験がございましたら記載の電話番号からお問い合わせください。

下記の新型コロナウイルス感染症の治験に参加できる可能性があります。参加希望の治験がございましたら記載の電話番号からお問い合わせください。

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併存疾患
ワクチン接種歴
本人かどうか
年齢
体重
お住まいの地域
検査をした日
ワクチン接種歴
酸素療法の有無
併存疾患
人工透析の有無
重度の肝障害の有無
コレステロール不良の高血圧の有無

K-237試験

K-237 第Ⅲ相検証試験(軽症の新型コロナウイルス感染症患者を対象とした第Ⅲ相検証試験)

  • ・治験薬:内服
  • ・投薬(内服)期間:3日
  • ・入院の有無:詳細についてはお問い合わせください。
  • ・観察(研究)期間:詳細についてはお問い合わせください。

お問い合わせ電話番号

0120-550-682

月~金:9:00~17:00
(土・日・祝を除く)

さらに詳しい情報を見る

試験実施者:興和株式会社

MK-4482 013試験

成人におけるCOVID-19の予防を目的としたMK-4482の第Ⅲ相試験

  • ・治験薬:内服
  • ・投薬(内服)期間:5日
  • ・入院の有無:詳細についてはお問い合わせください。
  • ・観察(研究)期間:詳細についてはお問い合わせください。

お問い合わせ電話番号

0120-061-077

月~金:10:00~19:00
土・祝:10:00~18:00

さらに詳しい情報を見る

試験実施者:MSD株式会社

PF-07321332試験

症候性COVID-19患者の成人の同居接触者におけるPF-07321332/リトナビルの曝露後予防試験

  • ・治験薬:内服
  • ・投薬(内服)期間:10日間
  • ・入院の有無:詳細についてはお問い合わせください。
  • ・観察(研究)期間:詳細についてはお問い合わせください。

お問い合わせ電話番号

03-6459-0761

9:00~18:00
(年中無休)

さらに詳しい情報を見る

試験実施者:ファイザーR&D合同会社

S-217622試験

S-217622のSARS-CoV-2感染者対象第2/3相試験

  • ・治験薬:内服
  • ・投薬(内服)期間:5日
  • ・入院の有無:詳細についてはお問い合わせください。
  • ・観察(研究)期間:詳細についてはお問い合わせください。

お問い合わせ電話番号

0120-559-807

月~金:10:00~18:00
(祝日を除く)

さらに詳しい情報を見る

試験実施者:塩野義製薬株式会社

ファビピラビル試験

重症化リスク因子をもつ発症早期COVID-19患者を対象としたファビピラビルの臨床第III相試験

  • ・治験薬:内服
  • ・投薬(内服)期間:10日間
  • ・入院の有無:詳細についてはお問い合わせください。
  • ・観察(研究)期間:詳細についてはお問い合わせください。

お問い合わせ電話番号

0120-640-042

平日:9:00~17:00

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試験実施者:富士フイルム富山化学株式会社

中等症のCOVID-19感染症と確定診断された患者を対象としたエリトラン(E5564)の多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験

  • ・治験薬:注射
  • ・投薬(注射)期間:最大14日間
  • ・入院の有無:詳細についてはお問い合わせください。
  • ・観察(研究)期間:詳細についてはお問い合わせください。

お問い合わせ電話番号

03-6667-0250

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試験実施者:聖マリアンナ医学大学

北海道大学病院
新型コロナウイルス感染症に関する
治験等のコールセンター

011-330-8899

(平日(月〜金)9:00〜17:00)

  • 電話が混み合い、つながりにくい場合があります。
    また、通話には通常の通話料金がかかります。